Théorie chromosomique de l'hérédité

 

Constitution des individus

Chez les êtres supérieurs, l'union d'un spermatozoïde et d'un ovule produit un œuf (zygote), cellule unique. Cette cellule se divise en un très grand nombre de fois et les cellules obtenues se différencient pour construire les organes du nouvel individu. C'est ainsi que s'élabore un être complet constitué de cellules ayant formé les muscles, la peau, le sang, etc. Ces divisions sont appelées mitoses. Lorsque l'individu est formé, il passe ensuite au stade de la croissance par une multiplication des cellules identiques à elles-mêmes. Au stade adulte cette multiplication bien qu'atténuée se produit toujours pour renouveler les vieilles cellules qui meurent.

Ainsi tout individu est constitué d'une multitude de cellules. Ces cellules délimitées par une membrane sont constituées d'un cytoplasme dans lequel se trouve une granule appelée noyau. Dans le noyau se situent des entités sous forme de filaments : ce sont les chromosomes. Les chromosomes se présentent par paires, en général les deux chromosomes de la paire, appelés allèles, sont identiques. Ils sont les supports et la matière des gènes, lesquels déterminent les différents caractères des individus.

Transmission du sexe

Parmi les paires de chromosomes, l'une d'elles a un rôle particulier puisqu'elle détermine le sexe de l'individu. Chez le mâle cette paire est constituée de deux chromosomes identiques appelés X alors que chez la femelle elle est constituée de deux chromosomes différents : l'un identique au mâle appelé X et l'autre appelé Y.

A partir de là on peut donner schématiquement l'image d'un noyau de cellule mâle et de cellule femelle.

Aussi bien pour les mâles que pour les femelles, les noyaux des cellules de tout individu seront constitués de façon identique quant à la garniture chromosomique. Les cellules qui comportent toujours les chromosomes par paires sont appelées cellules à 2n chromosomes. Dans chaque individus certains organes à 2n chromosomes (les gonades) sont capables de produire des cellules comportant la moitié des chromosomes (n chromosomes) appelées gamètes. Ces organes sont les testicules chez le mâle et les ovaires chez la femelle. Les testicules à 2n produisent des spermatozoïdes à n chromosomes et les ovaires à 2n donnent des ovules à n chromosomes. Ce dédoublement est appelé meiose.

Le mâle ayant 2 chromosomes sexuels identiques produira donc deux spermatozoïdes semblables, alors que la femelle qui a un chromosome X et un Y donnera deux ovules différents. L'union d'un spermatozoïde et d'un ovule lors de la fécondation produira un œuf ou zygote à 2n chromosomes. Ce zygote se multipliera, puis se différenciera par mitose, jusqu'à constituer un nouvel individu qui lui-même produira des gamètes, lesquels par fécondation formeront un être nouveau, ainsi le cycle de la vie est bouclé.

On obtient statistiquement autant de mâles que de femelles. D'autre part on comprend que le nouvel individu est constitué par moitié des chromosomes paternels et par moitié des chromosomes maternels. Ceci indique parfaitement qu'il hérite des caractères des deux parents puisque les caractères sont portés par les chromosomes.

Localisation des gènes (facteurs)

Les gènes définis précédemment, localisés sur les chromosomes se transmettront donc avec eux. Ici nous parlerons de facteurs engendrant des caractères, et non pas de gènes. La notion de gène est abstraite, mais il faut savoir qu'un caractère est déterminé parfois par un et presque toujours par plusieurs gènes. Par souci de simplification nous placerons les facteurs et non les gènes sur les chromosomes.

ACCOUPLEMENT

2 types de mutations toutes récessives, c'est-à-dire dominées par le caractère sauvage :

- une, liée au sexe : seul le mâle peut être porteur,
- une, libre : mâle ou femelle peut être porteur.

Exemple :

Caractère lié au sexe,
Mâle sauvage x femelle mutée

Caractère libre,
Sauvage x mutée

Résumé

ACCOUPLEMENT DES CATEGORIES LIEES AU SEXE

M. classique × F. classique =

100% classique

M. classique × F. mutée =

100% mâle porteur de la mutation
100% femelle classique

M. muté × F. classique =

100% mâle porteur de la mutation
100% femelle mutée

M. porteur × F. mutée =

50% mâle muté
50% mâle porteur
50% femelle mutée
50% femelle classique

M. muté × F. mutée =

100% mâle muté
100% femelle muté


ACCOUPLEMENT DE LA CATEGORIE LIBRE

Classique × classique =

100% classique

Classique × muté =

100% porteur de la mutation

Porteur × muté =

50% porteur
50% muté

Muté × muté =

100% muté

Jacques Dagaut - octobre 2005

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